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ibidi3孔可移除腔室載玻片可對MCF-7細胞進行培養(yǎng)、固定和染色,為其免疫熒光實驗提供一種簡單且經(jīng)濟高效的方案。
實驗使用材料:
此次實驗所需使用的材料和試劑如下所示。此外,還需要配備一臺有適當濾光片組的倒置或正置熒光顯微鏡?! ?/p>
·3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)
·3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片及配套工具,(ibidi,10815)
·細胞:MCF-7(CLS,300273)
·細胞培養(yǎng)基
·細胞培養(yǎng)試劑
·PBS
·福爾馬林中性緩沖液,10%(Sigma,HT5011)
·染色試劑:DAPI(Sigma,D954)、DYE-490鬼筆環(huán)肽(Dynomics,490-33)
·封片劑:FluoroshieldTM(Sigma,F(xiàn)6182)
實驗操作解決方案:細胞培養(yǎng),固定,染色和成像觀察--都是在一個開放型小室中搞定:
第1步:必須在預實驗中確定細胞系的正確接種濃度。根據(jù)您的細胞類型,用2-6x104細胞/ml在2-3天內(nèi)產(chǎn)生匯合的單層。
1. 在無菌條件下,打開3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)包裝?! ?/p>
2. 像往常一樣對細胞進行胰蛋白酶化和計數(shù)。MCF-7細胞濃度為3×104細胞/ml ?! ?/p>
3. 將1100μl細胞懸浮液加入腔室的每個孔中。避免搖晃,因為這會導致細胞分布不均勻。為獲得更均勻的細胞分布,請使用3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片?! ?/p>
4. 用配套的蓋子蓋住。在37°C和5%CO2下培養(yǎng)?! ?/p>
5. 細胞至少培養(yǎng)24小時,或直到建立融合的單層?! ?/p>
第2步:固定是染色程序的第一步。目的是將細胞、細胞結(jié)構(gòu)或組織維持在當前狀態(tài),并通過化學試劑在較長時間內(nèi)保存制劑?! ?/p>
1.小心地抽吸細胞培養(yǎng)基?! ?/p>
2.用PBS洗兩次?! ?/p>
3.加入1100μl福爾馬林溶液?! ?/p>
4.室溫下孵育30分鐘?! ?/p>
5.小心地抽吸福爾馬林溶液?! ?/p>
6.用PBS洗滌三次
第3步:應根據(jù)感興趣的細胞結(jié)構(gòu)選擇染色試劑。在該方案中使用DAPI和DYE-490鬼筆環(huán)肽染色MCF-7細胞的細胞核和肌動蛋白骨架。
1.準備你的染色溶液:PBS、DYE-490鬼筆環(huán)肽(每單元/玻片,50 μl/單元)、DAPI 1μg/ml
2.小心吸出PBS?! ?/p>
3.用蓋玻片拾取工具抓取15毫米的圓形蓋玻片,并將其放置在腔室孔內(nèi)的圓形邊緣上?! ?/p>
4.將移液管-尖-端-插入其中一個角槽中,將150μl染色液移入孔中?! ?/p>
5.在室溫下避光孵育30分鐘
第4步:染色后清洗樣本可最大限度地減少背景信號
1.通過在一個角槽中添加950μl緩沖液來移除蓋玻片?! ?/p>
2.用Coverslip Pick-Up Tool蓋玻片拾取工具或鑷子抓取漂浮的蓋玻片,將其從孔中取出?! ?/p>
3.如有必要,重復洗滌步驟,抽吸緩沖液并在每孔中移液1100μl緩沖液。圓形的15毫米蓋玻片無需額外的洗滌步驟?!?/p>
第5步:從一個邊緣開始,用手或用鑷子小心地取下硅膠墊圈。該步驟應以緩慢,穩(wěn)定的進行,以避免損壞細胞層。
第6步:完成染色程序后,必須在用顯微鏡成像之前封固樣品。該步驟還可防止樣品脫水?! ?/p>
1.將載玻片側(cè)面在干凈的實驗室濕巾上輕敲,去除樣品中多余的介質(zhì)?! ?/p>
2.將封固劑涂在樣品上。用24 x 60毫米的蓋玻片覆蓋安裝好的樣品,小心地將蓋玻片放到封片劑上,以避免夾住任何氣泡。
Tip:建議使用硬化封片劑,如FluoroshieldTM (Sigma-Aldrich), Vectashield? (Vector Laboratories Inc.), or ProLong Antifade? (ThermoFisher Scientific)?! ?/p>
3.等封片劑固定好。
第7步:顯微觀察
使用可移除3孔腔室載玻片培養(yǎng)MCF-7細胞。用DAPI和染料490對細胞結(jié)構(gòu)進行染色。圓形15mm蓋玻片減少了所需的染色溶液的量。用硬化封片劑安裝載玻片,可使樣品長期保存?! ?/p>
圖1 MCF-7細胞的肌動蛋白骨架用DYE 490鬼筆肽染色(左上),細胞核用DAPI染色(右上)。下圖顯示了合成圖像,細胞核為藍色,肌動蛋白骨架為綠色。(比例尺:100μm)
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